CAS 757206-17-0

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号757206-17-0
分子式C16H18N4O2S
分子量330.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 757206-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 757206-17-0。分子式 C16H18N4O2S，分子量 330.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 757206-17-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C16H18N4O2S，相对分子质量 330.40。 （分子式 C16H18N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 757206-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O2S
分子量330.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110130266 B, 授权公告日 2025-03-23.
  2. 发明人李文辉，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746196 A, 授权公告日 2023-10-02.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3933089 A1, 2022-09-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1659, 3213-3222.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 608, (2), 480-486.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1810, (7), 659-675.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 931, (11), 9544-9568.

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