CAS 627871-22-1

(R)-2-(5-cyano-6-fluoro-8-methyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号627871-22-1
分子式C18H19FN2O3
分子量330.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(5-cyano-6-fluoro-8-methyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid CAS 627871-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-(5-cyano-6-fluoro-8-methyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid，CAS 627871-22-1）属于药物标准品。分子式 C18H19FN2O3，分子量 330.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-2-(5-cyano-6-fluoro-8-methyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano3,4-bindol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 627871-22-1，化学分子式为 C18H19FN2O3，分子量 330.35 g/mol。 依据分子式为 C18H19FN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（(R)-2-(5-cyano-6-fluoro-8-methyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano 3,4-b indol-1-yl)acetic acid，CAS 627871-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O3
分子量330.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706295 A, 授权公告日 2016-12-27.
  2. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (R)-2-(5-cyano-6-fluoro-8-methyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3365532 A1, 2022-12-24.
  3. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(5-cyano-6-fluoro-8-methyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3205582 A1, 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 686, (8), 1186-1210.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2332, 7141-7161.

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