CAS 573943-42-7

8-((2-Ethoxyethyl)thio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号573943-42-7
分子式C14H20N4O3S
分子量324.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((2-Ethoxyethyl)thio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 573943-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 573943-42-7 对应的（8-((2-Ethoxyethyl)thio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N4O3S，分子量 324.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （8-((2-Ethoxyethyl)thio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 573943-42-7，化学分子式为 C14H20N4O3S，分子量 324.40 g/mol。 （分子式 C14H20N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 573943-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O3S
分子量324.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11697751 B2, 2020-03-01.
  2. 发明人杨光，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 8-((2-Ethoxyethyl)thio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112039935 A, 授权公告日 2019-12-08.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 8-((2-Ethoxyethyl)thio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994006 A, 授权公告日 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1264, 8990-9004.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1698, 8396-8406.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((2-Ethoxyethyl)thio)-3-methyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1934, (11), 8139-8146.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 463, 8443-8447.

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