CAS 1105199-22-1

1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105199-22-1
分子式C15H18N4O3
分子量302.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea CAS 1105199-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1105199-22-1，分子式 C15H18N4O3，分子量 302.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea），CAS注册编号 1105199-22-1，化学分子式为 C15H18N4O3，分子量 302.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O3
分子量302.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993549 B, 授权公告日 2018-11-16.
  2. 发明人周伟，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357283 A, 授权公告日 2024-11-17.
  3. Thompson G K, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea" [P]. US Patent, US 10610510 B2, 2021-04-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1505, 4575-4599.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1438, (7), 272-285.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1395, 6028-6048.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 528, 8911-8915.

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