CAS 1105203-79-9

4-Butyl-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105203-79-9
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butyl-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamide CAS 1105203-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105203-79-9 对应的（4-Butyl-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26N2O3，分子量 330.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H26N2O3 的（4-Butyl-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamide），其CAS登记号是 1105203-79-9，分子量为 330.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为330.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105203-79-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10690380 B2, 2023-04-16.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Butyl-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114429552 A, 授权公告日 2024-04-26.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butyl-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114467 B, 授权公告日 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1171, (12), 9016-9019.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2059, (8), 4012-4040.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butyl-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclohexane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 694, 8587-8596.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1031, (7), 2964-2984.

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