CAS 1105209-23-1

N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105209-23-1
分子式C16H13F4NO2
分子量327.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide CAS 1105209-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 1105209-23-1），分子式 C16H13F4NO2，分子量 327.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C16H13F4NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1105209-23-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C16H13F4NO2，相对分子质量 327.27。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F4NO2
分子量327.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707847 A, 授权公告日 2020-01-20.
  2. Brown S R, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11349077 B2, 2015-05-28.
  3. Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11860004 B2, 2022-04-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2328, 9204-9228.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2217, (5), 1263-1276.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1018, 5174-5181.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 710, (10), 7081-7087.

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