CAS 1105209-45-7

2-(Furan-2-yl)-5-(1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105209-45-7
分子式C14H19N3O3S2
分子量341.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Furan-2-yl)-5-(1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole CAS 1105209-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Furan-2-yl)-5-(1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole，CAS 1105209-45-7）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O3S2，分子量 341.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19N3O3S2 的（2-(Furan-2-yl)-5-(1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole），其CAS登记号是 1105209-45-7，分子量为 341.45 g/mol。 依据分子式为 C14H19N3O3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105209-45-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O3S2
分子量341.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114388500 A, 授权公告日 2021-11-11.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-yl)-5-(1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110760023 B, 授权公告日 2015-12-11.
  3. Hughes D C, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-yl)-5-(1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole" [P]. US Patent, US 10467148 B2, 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1527, 2407-2432.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1686, (9), 7339-7361.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Furan-2-yl)-5-(1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1585, (8), 7345-7356.

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