CAS 1105209-47-9

2-(2-Fluorophenoxy)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105209-47-9
分子式C17H17F2NO3
分子量321.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenoxy)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)propanamide CAS 1105209-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Fluorophenoxy)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)propanamide，CAS 1105209-47-9）属于药物标准品。分子式 C17H17F2NO3，分子量 321.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H17F2NO3 的（2-(2-Fluorophenoxy)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)propanamide），其CAS登记号是 1105209-47-9，分子量为 321.32 g/mol。 依据分子式为 C17H17F2NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105209-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F2NO3
分子量321.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872629 A, 授权公告日 2019-05-26.
  2. 发明人胡光，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenoxy)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110269088 A, 授权公告日 2015-11-02.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenoxy)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110220063 A, 授权公告日 2017-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2376, 6362-6376.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 669, 9676-9694.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenoxy)-N-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)propanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1386, 4941-4968.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 726, 5953-5960.

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