CAS 1105245-79-1

N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105245-79-1
分子式C15H10F3N3S
分子量321.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide CAS 1105245-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide，CAS 号 1105245-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10F3N3S，分子量 321.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1105245-79-1 对应的化合物（英文标识 N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzodimidazole-2-carbothioamide），化学式 C15H10F3N3S，相对分子质量 321.32。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo d imidazole-2-carbothioamide，CAS 1105245-79-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F3N3S
分子量321.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117138224 A, 授权公告日 2015-04-12.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941155 A, 授权公告日 2025-10-13.
  3. 发明人何建平，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114345272 A, 授权公告日 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1007, 6579-6586.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2297, 8659-8662.

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