CAS 898416-29-0
N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-propyloxalamide
| CAS 号 | 898416-29-0 |
| 分子式 | C19H23N3O3 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-propyloxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 898416-29-0，分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为341.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-propyloxalamide），CAS注册编号 898416-29-0，化学分子式为 C19H23N3O3，分子量 341.40 g/mol。 依据分子式为 C19H23N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：（N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-propyloxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H23N3O3 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701147 B, 授权公告日 2019-10-24.
- 发明人何建平，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-propyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114252507 B, 授权公告日 2018-01-05.
- Rossi M, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-propyloxalamide" [P]. European Patent, EP 3554729 A1, 2017-07-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1185, 3395-3400.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2397, 1340-1369.
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