CAS 898416-89-2

2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898416-89-2
分子式C20H15N3O2S
分子量361.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide CAS 898416-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide，CAS 898416-89-2），分子式 C20H15N3O2S，分子量 361.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H15N3O2S 的（2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide），其CAS登记号是 898416-89-2，分子量为 361.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为361.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N3O2S
分子量361.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3513042 A1, 2016-12-22.
  2. 发明人胡光，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681447 B, 授权公告日 2023-07-18.
  3. 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113278468 B, 授权公告日 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 410, 6490-6500.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1124, (11), 2154-2175.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)indolizine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 320, 2410-2425.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1641, (5), 979-986.

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