CAS 1396802-58-6

1-Benzyl-3-((1-(furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396802-58-6
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-3-((1-(furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)urea CAS 1396802-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396802-58-6 对应的（1-Benzyl-3-((1-(furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Benzyl-3-((1-(furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)urea），CAS注册编号 1396802-58-6，化学分子式为 C19H23N3O3，分子量 341.40 g/mol。 （分子式 C19H23N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396802-58-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10270917 B2, 2018-09-17.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3-((1-(furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117055226 A, 授权公告日 2020-09-14.
  3. 发明人郭海燕，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-3-((1-(furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111311094 A, 授权公告日 2022-04-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 802, (1), 8293-8300.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1649, (3), 6245-6264.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-3-((1-(furan-3-carbonyl)piperidin-4-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 103, (8), 4174-4182.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1909, (2), 1049-1068.

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