CAS 1105220-50-5

5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105220-50-5
分子式C14H12FNO4
分子量277.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide CAS 1105220-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide，CAS 号 1105220-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12FNO4，分子量 277.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1105220-50-5 对应的化合物（英文标识 5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide），化学式 C14H12FNO4，相对分子质量 277.25。 依据分子式为 C14H12FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12FNO4
分子量277.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115998547 A, 授权公告日 2019-03-16.
  2. 发明人徐明华，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111912134 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. 发明人周伟，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116825324 A, 授权公告日 2018-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 408, (9), 6724-6727.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1704, 4386-4412.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethoxy-N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1062, (5), 668-688.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1333, 8409-8435.

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