CAS 1105220-58-3

N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105220-58-3
分子式C17H20N2O4S
分子量348.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide CAS 1105220-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105220-58-3。分子式 C17H20N2O4S，分子量 348.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1105220-58-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide），化学式 C17H20N2O4S，相对分子质量 348.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为348.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O4S
分子量348.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10627647 B2, 2022-12-06.
  2. 发明人钱学锋，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254302 A, 授权公告日 2016-09-27.
  3. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide" [P]. European Patent, EP 3109038 A1, 2024-03-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1728, (1), 8843-8847.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1543, (11), 1433-1459.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(2-Phenoxyethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 501, (2), 7986-8006.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 899, 7348-7364.

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