CAS 1105235-36-6

N-(4-ethylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105235-36-6
分子式C22H19N3O2S
分子量389.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-ethylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide CAS 1105235-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105235-36-6 对应的（N-(4-ethylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H19N3O2S，分子量 389.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为389.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-ethylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno3,2-dpyrimidin-3(4H)-yl)acetamide），CAS注册编号 1105235-36-6，化学分子式为 C22H19N3O2S，分子量 389.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为389.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105235-36-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N3O2S
分子量389.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11797966 B2, 2021-12-03.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-ethylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112190083 A, 授权公告日 2018-09-28.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-ethylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114034308 A, 授权公告日 2024-04-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 715, (12), 9275-9289.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 676, (2), 507-518.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-ethylphenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 823, (2), 8508-8534.

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