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CAS 169051-77-8
1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide
1,2-dimethyl-3-propyl-1H-imidazol-3-ium tris(trifluoromethylsulfonyl)methanide
169051-77-8
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 169051-77-8
分子式 C4F9O6S3 C8H15N2
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide
1,2-dimethyl-3-propyl-1H-imidazol-3-ium tris(trifluoromethylsulfonyl)methanide
169051-77-8)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 169051-77-8。分子式 C4F9O6S3 C8H15N2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 169051-77-8 对应的化合物(英文标识 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide
1,2-dimethyl-3-propyl-1H-imidazol-3-ium tris(trifluoromethylsulfonyl)methanide
169051-77-8),化学式 C4F9O6S3 C8H15N2,相对分子质量 550.42。
(C4F9O6S3 C8H15N2)含有酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 169051-77-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C4F9O6S3 C8H15N2 分子量 550.42 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 2005年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,郭海燕,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117599080 A, 授权公告日 2022-09-23. 发明人徐明华,钱学锋,王建平. "Method for the Synthesis of 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium tris(trifluoromethylsulfonyl)methide
1,2-dimethyl-3-propyl-1H-imidazol-3-ium tris(trifluoromethylsulfonyl)methanide
169051-77-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116970629 A, 授权公告日 2015-02-21.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2019 , 1677 , 1600-1615. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 825, (4) , 8926-8944.
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