CAS 169051-76-7

2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169051-76-7
分子式C2F6NO4S2 C8H15N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide CAS 169051-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide，CAS 169051-76-7），分子式 C2F6NO4S2 C8H15N2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C2F6NO4S2 C8H15N2 的（2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide），其CAS登记号是 169051-76-7，分子量为 419.36 g/mol。 （分子式 C2F6NO4S2 C8H15N2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C8H15N2
分子量419.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335951 B, 授权公告日 2021-05-15.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113295470 B, 授权公告日 2021-06-18.
  3. 发明人周伟，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870847 B, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 102, (3), 5438-5454.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 601, (12), 5991-6017.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2184, (5), 9343-9356.

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