CAS 1105246-80-7

N1-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105246-80-7
分子式C13H17N3O5S
分子量327.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide CAS 1105246-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 1105246-80-7，分子式 C13H17N3O5S，分子量 327.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1105246-80-7 对应的化合物（英文标识 N1-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide），化学式 C13H17N3O5S，相对分子质量 327.36。 （分子式 C13H17N3O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（N1-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O5S
分子量327.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117577136 A, 授权公告日 2019-05-17.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N1-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10596661 B2, 2022-03-03.
  3. 发明人罗永刚，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-(1,1-Dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341927 A, 授权公告日 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1475, (5), 7123-7126.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2454, (6), 1746-1751.

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