CAS 1170600-77-7

2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-5-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170600-77-7
分子式C16H13N3O3S
分子量327.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-5-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole CAS 1170600-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-5-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole，CAS 1170600-77-7），分子式 C16H13N3O3S，分子量 327.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)-5-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 1170600-77-7，化学分子式为 C16H13N3O3S，分子量 327.36 g/mol。 依据分子式为 C16H13N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（2-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)-5-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole，CAS 1170600-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O3S
分子量327.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113991234 B, 授权公告日 2025-09-27.
  2. 发明人朱建伟，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-5-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114525905 B, 授权公告日 2021-11-14.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-5-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113938026 A, 授权公告日 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 922, (11), 6182-6201.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2389, (7), 5242-5257.

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