CAS 1211632-48-2

N-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-((6-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211632-48-2
分子式C15H13N5O2S
分子量327.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-((6-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide CAS 1211632-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-((6-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211632-48-2。分子式 C15H13N5O2S，分子量 327.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C15H13N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-((6-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 1211632-48-2，化学分子式为 C15H13N5O2S，分子量 327.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211632-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N5O2S
分子量327.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10769881 B2, 2016-05-27.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-((6-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108715031 A, 授权公告日 2024-12-10.
  3. 发明人周伟，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-((6-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313363 B, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1944, 5418-5421.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 150, (10), 4469-4487.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methylisoxazol-5-yl)-2-((6-(pyridin-4-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1314, (10), 8073-8078.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1279, 3090-3114.

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