CAS 1211631-01-4

n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211631-01-4
分子式C12H12ClN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 1211631-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1211631-01-4，分子式 C12H12ClN3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H12ClN3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H12ClN3O HCl 的（n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1211631-01-4，分子量为 286.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O HCl
分子量286.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109005509 A, 授权公告日 2024-11-17.
  2. 发明人冯建国，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332365 B, 授权公告日 2016-03-06.
  3. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117534908 B, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1702, 1453-1461.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 682, (10), 1424-1436.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1335, (2), 7659-7674.

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