CAS 1021213-81-9

N-(6-((2-((3-Methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021213-81-9
分子式C14H15N5O3S
分子量333.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((2-((3-Methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 1021213-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-((2-((3-Methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)cyclopropanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1021213-81-9，分子式 C14H15N5O3S，分子量 333.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1021213-81-9 对应的化合物（英文标识 N-(6-((2-((3-Methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C14H15N5O3S，相对分子质量 333.37。 （分子式 C14H15N5O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（N-(6-((2-((3-Methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1021213-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N5O3S
分子量333.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095700 B, 授权公告日 2022-04-15.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(6-((2-((3-Methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9727824 B2, 2015-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 489, (8), 1622-1641.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1857, 4089-4108.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-((2-((3-Methylisoxazol-5-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 621, (6), 1245-1260.

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