CAS 1105248-41-6

N-(2-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105248-41-6
分子式C15H18N4O3S2
分子量366.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 1105248-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 1105248-41-6）属于药物标准品。分子式 C15H18N4O3S2，分子量 366.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18N4O3S2 的（N-(2-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 1105248-41-6，分子量为 366.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（N-(2-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,6-dihydro-4H-thieno 3,4-c pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 1105248-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O3S2
分子量366.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3146047 A1, 2018-11-11.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113179717 A, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2016, 2652-2679.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 772, (1), 1440-1464.

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