CAS 1105494-18-5
1-[3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1105494-18-5 |
| 分子式 | C14H14FNO4 |
| 分子量 | 279.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1105494-18-5），分子式 C14H14FNO4，分子量 279.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为279.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1105494-18-5 对应的化合物（英文标识 1-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C14H14FNO4，相对分子质量 279.26。 依据分子式为 C14H14FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105494-18-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14FNO4 |
| 分子量 | 279.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11590397 B2, 2022-08-26.
- 发明人陈志强，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1-[3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110611928 A, 授权公告日 2023-10-01.
- Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3928300 A1, 2022-02-25.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 962, (2), 9038-9054.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 626, (2), 1134-1139.
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