CAS 1956310-16-9

tert-Butyl 3-(piperidin-3-yl)indoline-1-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956310-16-9
分子式C18H26N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(piperidin-3-yl)indoline-1-carboxylate oxalate CAS 1956310-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(piperidin-3-yl)indoline-1-carboxylate oxalate，CAS 号 1956310-16-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H26N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1956310-16-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(piperidin-3-yl)indoline-1-carboxylate oxalate），化学式 C18H26N2O2 C2H2O4，相对分子质量 392.45。 依据分子式为 C18H26N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956310-16-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2 C2H2O4
分子量392.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335996 B, 授权公告日 2016-05-01.
  2. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(piperidin-3-yl)indoline-1-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113881791 A, 授权公告日 2022-11-18.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(piperidin-3-yl)indoline-1-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 11555781 B2, 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 467, (8), 8175-8178.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2024, (10), 8249-8273.

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