CAS 110582-75-7

4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110582-75-7
分子式C7H6F3NO2
分子量193.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one CAS 110582-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 110582-75-7。分子式 C7H6F3NO2，分子量 193.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one），CAS注册编号 110582-75-7，化学分子式为 C7H6F3NO2，分子量 193.12 g/mol。 （分子式 C7H6F3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3NO2
分子量193.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9108423 B2, 2017-01-20.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3261934 A1, 2016-03-26.
  3. Klinger H, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 9431729 B2, 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1227, 6836-6861.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1421, 2050-2066.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Propan-2-ylidene)-2-(trifluoromethyl)oxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 653, (2), 7775-7779.

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