CAS 110590-29-9

tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110590-29-9
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate CAS 110590-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate，CAS 号 110590-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17NO3 的（tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo2.2.2oct-5-ene-3-carboxylate），其CAS登记号是 110590-29-9，分子量为 211.26 g/mol。 （分子式 C11H17NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo 2.2.2 oct-5-ene-3-carboxylate，CAS 110590-29-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964529 A, 授权公告日 2015-10-06.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109211362 B, 授权公告日 2020-12-16.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117092505 A, 授权公告日 2021-07-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1875, 2682-2706.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 796, 9360-9375.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1392, (8), 8293-8296.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 556, (3), 4337-4346.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...