CAS 1106778-22-6
4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazole-5-sulfonamide
| CAS 号 | 1106778-22-6 |
| 分子式 | C17H19N5O3S |
| 分子量 | 373.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazole-5-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1106778-22-6，分子式 C17H19N5O3S，分子量 373.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为373.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazole-5-sulfonamide），CAS注册编号 1106778-22-6，化学分子式为 C17H19N5O3S，分子量 373.43 g/mol。 依据分子式为 C17H19N5O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1106778-22-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19N5O3S |
| 分子量 | 373.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109232462 B, 授权公告日 2015-04-08.
- 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazole-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641768 B, 授权公告日 2022-10-05.
- 发明人高志强，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)-N-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazole-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114781314 A, 授权公告日 2019-07-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2263, 8190-8207.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 816, (7), 2211-2232.
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