CAS 338423-72-6

N-(5,6-Dimethyl-1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338423-72-6
分子式C19H23N3O3S
分子量373.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dimethyl-1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide CAS 338423-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5,6-Dimethyl-1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 338423-72-6，分子式 C19H23N3O3S，分子量 373.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H23N3O3S 的（N-(5,6-Dimethyl-1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 338423-72-6，分子量为 373.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338423-72-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O3S
分子量373.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135056 A, 授权公告日 2024-04-06.
  2. 发明人何建平，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dimethyl-1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116354147 A, 授权公告日 2024-12-14.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dimethyl-1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443163 A, 授权公告日 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 418, (10), 4776-4804.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1107, (9), 1489-1505.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dimethyl-1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)-4-methoxybenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 736, (4), 2613-2629.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1926, (5), 7150-7178.

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