CAS 1106941-26-7

3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1106941-26-7
分子式C11H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1106941-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1106941-26-7 对应的（3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1106941-26-7 对应的化合物（英文标识 3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C11H15NO HCl，相对分子质量 213.70。 依据分子式为 C11H15NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1106941-26-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO HCl
分子量213.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3751823 A1, 2024-08-24.
  2. Mueller T, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10500039 B2, 2019-02-09.
  3. Park J H, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10091166 B2, 2019-03-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 87, 591-621.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 516, (10), 9086-9105.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Methoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2429, (5), 48-62.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1797, 3722-3750.

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