CAS 1106941-42-7

(S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1106941-42-7
分子式C9H9FO3
分子量184.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol CAS 1106941-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1106941-42-7，分子式 C9H9FO3，分子量 184.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9FO3 的（(S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1106941-42-7，分子量为 184.16 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FO3
分子量184.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11999687 B2, 2021-03-07.
  2. 发明人朱建伟，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111498115 B, 授权公告日 2023-05-22.
  3. 发明人周伟，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113499470 A, 授权公告日 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 718, 1292-1298.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2008, (3), 6192-6202.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(7-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 171, (9), 591-601.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1476, (6), 4543-4552.

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