CAS 110700-76-0

(S)-2-((S)-2-(3-(Furan-2-yl)acrylamido)-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110700-76-0
分子式C22H27N3O4
分子量397.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-2-(3-(Furan-2-yl)acrylamido)-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamide CAS 110700-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 110700-76-0 对应的（(S)-2-((S)-2-(3-(Furan-2-yl)acrylamido)-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H27N3O4，分子量 397.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 110700-76-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((S)-2-(3-(Furan-2-yl)acrylamido)-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamide），化学式 C22H27N3O4，相对分子质量 397.47。 （分子式 C22H27N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 110700-76-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N3O4
分子量397.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11272718 B2, 2022-05-08.
  2. 发明人陈志强，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-2-(3-(Furan-2-yl)acrylamido)-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108172554 B, 授权公告日 2020-04-02.
  3. Mueller T C, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-2-(3-(Furan-2-yl)acrylamido)-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamide" [P]. European Patent, EP 3691537 A1, 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 540, (12), 5494-5516.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1019, (2), 6327-6353.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((S)-2-(3-(Furan-2-yl)acrylamido)-3-phenylpropanamido)-4-methylpentanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 175, 4488-4510.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 289, (12), 9269-9277.

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