CAS 1142205-51-3

((4-Methoxyphenyl){2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142205-51-3
分子式C22H27N3O4
分子量397.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4-Methoxyphenyl){2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)acetic acid CAS 1142205-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((4-Methoxyphenyl){2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142205-51-3。分子式 C22H27N3O4，分子量 397.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（((4-Methoxyphenyl){2-4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl-2-oxoethyl}amino)acetic acid），CAS注册编号 1142205-51-3，化学分子式为 C22H27N3O4，分子量 397.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为397.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1142205-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27N3O4
分子量397.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111693564 A, 授权公告日 2017-02-17.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of ((4-Methoxyphenyl){2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11466850 B2, 2015-04-09.
  3. 发明人冯建国，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity ((4-Methoxyphenyl){2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115622518 B, 授权公告日 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1365, (2), 426-432.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 426, (6), 2600-2609.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4-Methoxyphenyl){2-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 990, 8168-8190.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1286, (6), 3685-3688.

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