CAS 110927-46-3

(S,Z)-3-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2S,3S)-3-Hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110927-46-3
分子式C27H44O2
分子量400.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,Z)-3-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2S,3S)-3-Hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexan-1-ol CAS 110927-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S,Z)-3-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2S,3S)-3-Hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 110927-46-3，分子式 C27H44O2，分子量 400.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H44O2 的（(S,Z)-3-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2S,3S)-3-Hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexan-1-ol），其CAS登记号是 110927-46-3，分子量为 400.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为400.64 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 110927-46-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H44O2
分子量400.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113680213 A, 授权公告日 2024-08-07.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S,Z)-3-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2S,3S)-3-Hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3256779 A1, 2020-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2295, (11), 6835-6848.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1330, (1), 9065-9080.

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