CAS 1109284-41-4

Rac-tert-Butyl n-[(1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexyl]carbamate, trans

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1109284-41-4
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rac-tert-Butyl n-[(1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexyl]carbamate, trans CAS 1109284-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Rac-tert-Butyl n-[(1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexyl]carbamate, trans，CAS 1109284-41-4）属于药物标准品。分子式 C11H19F2NO3，分子量 251.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H19F2NO3 的（Rac-tert-Butyl n-(1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexylcarbamate, trans），其CAS登记号是 1109284-41-4，分子量为 251.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（Rac-tert-Butyl n- (1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexyl carbamate, trans）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116870029 B, 授权公告日 2019-01-02.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of Rac-tert-Butyl n-[(1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexyl]carbamate, trans" [P]. US Patent, US 9584308 B2, 2022-02-16.
  3. Chen K W, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Rac-tert-Butyl n-[(1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexyl]carbamate, trans" [P]. US Patent, US 10984225 B2, 2025-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1429, (2), 8061-8091.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 178, (5), 8606-8623.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rac-tert-Butyl n-[(1r,2s)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexyl]carbamate, trans Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 400, (8), 2741-2747.

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