CAS 111017-60-8

N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111017-60-8
分子式C30H20Br4N2
分子量728.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine CAS 111017-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111017-60-8。分子式 C30H20Br4N2，分子量 728.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C30H20Br4N2 的（N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine），其CAS登记号是 111017-60-8，分子量为 728.11 g/mol。 （C30H20Br4N2）含有含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine，CAS 111017-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H20Br4N2
分子量728.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113752914 B, 授权公告日 2024-03-04.
  2. 发明人杨光，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109045931 B, 授权公告日 2015-05-18.
  3. 发明人何建平，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1,N4,N4-Tetrakis(4-bromophenyl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116663145 B, 授权公告日 2022-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1590, (11), 5096-5118.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 218, 5398-5409.

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