CAS 36271-49-5

N-((2S,3R,E)-3-Hydroxy-1-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-4-en-2-yl)stearamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36271-49-5
分子式C42H81NO8
分子量728.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2S,3R,E)-3-Hydroxy-1-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-4-en-2-yl)stearamide CAS 36271-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 36271-49-5 对应的（N-((2S,3R,E)-3-Hydroxy-1-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-4-en-2-yl)stearamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C42H81NO8，分子量 728.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括728.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-((2S,3R,E)-3-Hydroxy-1-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-4-en-2-yl)stearamide），CAS注册编号 36271-49-5，化学分子式为 C42H81NO8，分子量 728.09 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（N-((2S,3R,E)-3-Hydroxy-1-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-4-en-2-yl)stearamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H81NO8
分子量728.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653372 B, 授权公告日 2021-08-21.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-((2S,3R,E)-3-Hydroxy-1-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-4-en-2-yl)stearamide" [P]. US Patent, US 9368480 B2, 2022-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 742, (7), 1157-1168.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2419, (6), 3872-3892.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2S,3R,E)-3-Hydroxy-1-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octadec-4-en-2-yl)stearamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1720, (10), 391-411.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 793, 7496-7502.

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