CAS 1110542-95-4
2-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}pyridine
| CAS 号 | 1110542-95-4 |
| 分子式 | C10H6ClN5 |
| 分子量 | 231.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1110542-95-4，分子式 C10H6ClN5，分子量 231.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-{6-chloro-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-3-yl}pyridine），CAS注册编号 1110542-95-4，化学分子式为 C10H6ClN5，分子量 231.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为231.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1110542-95-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6ClN5 |
| 分子量 | 231.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10162016 B2, 2016-07-01.
- 发明人马晓峰，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870989 A, 授权公告日 2024-07-25.
- 发明人赵玉洁，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112556062 B, 授权公告日 2018-12-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1763, 9512-9526.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1442, (3), 4302-4308.
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