CAS 111105-67-0

Ethyl 5-amino-4-carbamoyl-1H-imidazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111105-67-0
分子式C7H10N4O3
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-4-carbamoyl-1H-imidazole-1-carboxylate CAS 111105-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-amino-4-carbamoyl-1H-imidazole-1-carboxylate，CAS 111105-67-0）属于药物标准品。分子式 C7H10N4O3，分子量 198.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-amino-4-carbamoyl-1H-imidazole-1-carboxylate），CAS注册编号 111105-67-0，化学分子式为 C7H10N4O3，分子量 198.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为198.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 111105-67-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4O3
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871978 B, 授权公告日 2015-10-08.
  2. Patel M V, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-4-carbamoyl-1H-imidazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10760491 B2, 2024-11-22.
  3. 发明人韩伟，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-4-carbamoyl-1H-imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351664 A, 授权公告日 2018-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1398, (5), 6447-6451.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1526, 8343-8369.

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