CAS 1340416-43-4

2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340416-43-4
分子式C7H10N4O3
分子量198.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide CAS 1340416-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide，CAS 号 1340416-43-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N4O3，分子量 198.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1340416-43-4 对应的化合物（英文标识 2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide），化学式 C7H10N4O3，相对分子质量 198.18。 依据分子式为 C7H10N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1340416-43-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4O3
分子量198.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113277054 A, 授权公告日 2016-11-08.
  2. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3087818 A1, 2017-01-11.
  3. 发明人马晓峰，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116107816 A, 授权公告日 2019-07-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1889, 6146-6160.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 308, (4), 5159-5168.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2h)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 395, (2), 8648-8657.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1444, 3530-3539.

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