N/A CAS 1111085-36-9

3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111085-36-9
分子式C5H2Cl3NO2
分子量214.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 1111085-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1111085-36-9。分子式 C5H2Cl3NO2，分子量 214.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C5H2Cl3NO2 的N/A（3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1111085-36-9，分子量为 214.43 g/mol。 依据分子式为 C5H2Cl3NO2 的N/A结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：N/A（3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 1111085-36-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C5H2Cl3NO2
分子量214.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885746 B, 授权公告日 2023-12-17.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3055693 A1, 2016-01-11.
  3. Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3481674 A1, 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1976, (10), 303-324.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1394, 5436-5464.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4,5-Trichloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2068, 8346-8352.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 740, 7272-7288.

Related Trichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...