CAS 1111419-18-1

3-(m-Tolyl)-5-(((6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111419-18-1
分子式C21H18N4OS
分子量374.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(m-Tolyl)-5-(((6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1111419-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(m-Tolyl)-5-(((6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1111419-18-1）属于药物标准品。分子式 C21H18N4OS，分子量 374.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1111419-18-1 对应的化合物（英文标识 3-(m-Tolyl)-5-(((6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C21H18N4OS，相对分子质量 374.46。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1111419-18-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N4OS
分子量374.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116847027 B, 授权公告日 2017-02-15.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(m-Tolyl)-5-(((6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3653587 A1, 2021-07-10.
  3. 发明人李文辉，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(m-Tolyl)-5-(((6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690049 B, 授权公告日 2019-01-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 82, (6), 7555-7581.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 801, 3588-3604.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(m-Tolyl)-5-(((6-(p-tolyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1004, (3), 7936-7944.

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