CAS 1111638-01-7

5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111638-01-7
分子式C14H11BrN2O2S
分子量351.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1111638-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 1111638-01-7），分子式 C14H11BrN2O2S，分子量 351.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H11BrN2O2S 的（5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），其CAS登记号是 1111638-01-7，分子量为 351.22 g/mol。 （分子式 C14H11BrN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11BrN2O2S
分子量351.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115173853 A, 授权公告日 2017-02-10.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109496707 B, 授权公告日 2025-05-27.
  3. Lee S K, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9883324 B2, 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 846, (5), 2988-3005.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1123, (5), 5627-5648.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 895, 8642-8648.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1159, (12), 7487-7502.

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