CAS 1395284-70-4

Ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1395284-70-4
分子式C11H15BrN2O4S
分子量351.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate CAS 1395284-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate，CAS 1395284-70-4）属于药物标准品。分子式 C11H15BrN2O4S，分子量 351.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1395284-70-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate），化学式 C11H15BrN2O4S，相对分子质量 351.22。 依据分子式为 C11H15BrN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1395284-70-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O4S
分子量351.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10246697 B2, 2020-05-26.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109359732 B, 授权公告日 2018-10-09.
  3. 发明人罗永刚，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108158963 A, 授权公告日 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1531, (6), 7082-7106.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 234, (5), 3994-4020.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-bromo-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 396, (10), 6758-6769.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1660, (2), 4552-4582.

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