CAS 898348-41-9

N1-(3-Chlorophenyl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898348-41-9
分子式C14H20ClN3O2
分子量297.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Chlorophenyl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide CAS 898348-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(3-Chlorophenyl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide，CAS 898348-41-9）属于药物标准品。分子式 C14H20ClN3O2，分子量 297.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H20ClN3O2 的（N1-(3-Chlorophenyl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide），其CAS登记号是 898348-41-9，分子量为 297.78 g/mol。 （分子式 C14H20ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898348-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClN3O2
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109229985 A, 授权公告日 2020-09-26.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(3-Chlorophenyl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117059535 B, 授权公告日 2024-03-25.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Chlorophenyl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108798033 B, 授权公告日 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2368, (1), 3825-3839.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 410, 8584-8604.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Chlorophenyl)-N2-(2-(diethylamino)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1680, 7339-7349.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 476, 765-777.

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