CAS 1427380-78-6

tert-Butyl 3-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427380-78-6
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1427380-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1427380-78-6）属于药物标准品。分子式 C16H22ClNO3，分子量 311.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H22ClNO3 的（tert-Butyl 3-(3-chlorophenyl)methyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1427380-78-6，分子量为 311.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（tert-Butyl 3- (3-chlorophenyl)methyl -3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1427380-78-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114120502 A, 授权公告日 2017-03-25.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117879935 A, 授权公告日 2019-02-12.
  3. Roberts E F, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11189436 B2, 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2443, 6255-6275.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 628, (8), 8486-8489.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2231, (8), 1852-1882.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2036, 9924-9932.

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