CAS 1396999-17-9

Ethyl 2-[(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396999-17-9
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate CAS 1396999-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-[(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate，CAS 号 1396999-17-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22ClNO3，分子量 311.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H22ClNO3 的（Ethyl 2-(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino-3-phenylpropanoate），其CAS登记号是 1396999-17-9，分子量为 311.80 g/mol。 依据分子式为 C16H22ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（Ethyl 2- (3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino -3-phenylpropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112591619 B, 授权公告日 2022-06-08.
  2. Davis P L, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate" [P]. US Patent, US 10479684 B2, 2024-08-14.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321131 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1476, (8), 7523-7551.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1125, (7), 5309-5318.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[(3-chloro-2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2153, (11), 6809-6819.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 571, (11), 1959-1988.

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