CAS 1197956-18-5

2-Chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197956-18-5
分子式C13H14ClN3O2S
分子量311.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine CAS 1197956-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197956-18-5。分子式 C13H14ClN3O2S，分子量 311.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1197956-18-5，化学分子式为 C13H14ClN3O2S，分子量 311.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1197956-18-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O2S
分子量311.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10240359 B2, 2022-01-13.
  2. 发明人胡光，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544142 A, 授权公告日 2022-06-22.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3445660 A1, 2025-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1594, (9), 1045-1068.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1466, 7922-7951.

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