CAS 1352515-45-7

5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352515-45-7
分子式C13H14ClN3O2S
分子量311.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352515-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352515-45-7。分子式 C13H14ClN3O2S，分子量 311.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H14ClN3O2S 的（5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1352515-45-7，分子量为 311.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为311.79 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O2S
分子量311.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10803259 B2, 2024-11-12.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113832703 B, 授权公告日 2022-12-08.
  3. 发明人周伟，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308068 A, 授权公告日 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2339, 490-514.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 823, 3611-3635.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-methyl-4-(methylamino)-N-phenylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1685, (1), 9957-9972.

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