CAS 1352515-37-7

5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352515-37-7
分子式C11H17ClN2O2S2
分子量308.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352515-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1352515-37-7），分子式 C11H17ClN2O2S2，分子量 308.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1352515-37-7，化学分子式为 C11H17ClN2O2S2，分子量 308.85 g/mol。 依据分子式为 C11H17ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN2O2S2
分子量308.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113249536 B, 授权公告日 2022-07-27.
  2. 发明人林芳，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112844377 B, 授权公告日 2021-12-12.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3847275 A1, 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 883, (12), 8828-8854.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1022, (8), 926-956.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-mercapto-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2180, 5327-5351.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 261, (2), 8357-8372.

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